EVIPLERA 200 mg / 25 mg / 245 mg Resepti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eviplera 200 mg / 25 mg / 245 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar08 emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja rilpiviriini [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 200 mg / 25 mg / 245 mg

STRIBILD 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg Resepti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stribild 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar09 emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg

GENVOYA 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg Resepti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

genvoya 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar18 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg

GENVOYA 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg Resepti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

genvoya 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar18 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg

ODEFSEY 200 mg / 25 mg / 25 mg Resepti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

odefsey 200 mg / 25 mg / 25 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar19 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi ja rilpiviriini [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 200 mg / 25 mg / 25 mg

Dovato Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

Edurant Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriinihydrokloridi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - edurant, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkevalmisteiden ilmoitetaan sillä hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan antiretroviraalisen treatment‑naïve potilailla 12-vuotias tai vanhempi viruskuormaa ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopiota/ml. kuten muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa, genotyyppinen resistenssitestaus olisi oppaan käytön edurant.

Adempas Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Aptivus Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

Cabometyx Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiset aineet - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.