Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - tehtävä carboxymaltosum - injektio/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories - tehtävä: polymaltosum monimutkainen - purutabletti - 100 mg - rautaoksidipolymaltoosikompleksit

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - tehtävä carboxymaltosum - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacus medicine a/s - tehtävä carboxymaltosum - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vifor france - tehtävä: polymaltosum monimutkainen - tipat, liuos - 2,5 mg/tippa - rautaoksidipolymaltoosikompleksit

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vifor france - tehtävä: polymaltosum monimutkainen - purutabletti - 100 mg - rautaoksidipolymaltoosikompleksit

Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiple myeloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatraanieteksilaatti mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events.

Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magneettiresonanssiangiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. ablavar on merkitty kontrasti-parannettu magneettiangiografiassa (ce-mra) visualisointiin vatsan tai raajojen alusten vain aikuisille, joilla epäillään tai tiedetään verisuonisairaus.