Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris limited - tamsulosina hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - besilato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - inmunosupresores - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - dexametasona; - tableta - por tableta - dexametasona

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibsa pharma kft - condroitina sulfato sodio - excipientes: n/a - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - condroitinsulfato

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - levodopa, carbidopa, entacapona - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - agentes dopaminÉrgicos - dopa y derivados de la dopa - levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la comt

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - levodopa, carbidopa, entacapona - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - agentes dopaminÉrgicos - dopa y derivados de la dopa - levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la comt

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - levodopa, carbidopa, entacapona - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - agentes dopaminÉrgicos - dopa y derivados de la dopa - levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la comt

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - levodopa, carbidopa, entacapona - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - agentes dopaminÉrgicos - dopa y derivados de la dopa - levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la comt