Ximluci Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Tysabri Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zirabev Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenți antineoplazici - zirabev în asociere cu chimioterapie pe bază de fluoropirimidine este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer metastazat de colon sau rect. zirabev în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic. pentru informații suplimentare cu privire la human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statutul. zirabev, în plus față de chimioterapia pe bază de platină, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. zirabev în asociere cu interferon alfa-2a este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat și/sau metastatic cu celule renale cancer. zirabev, în combinație cu paclitaxel și cisplatin sau, alternativ, paclitaxel și topotecanului la pacienții care nu pot primi platinum terapie, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu persistent, recurent sau metastatic carcinom de col uterin.

Lextemy Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenți antineoplazici - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Tyruko Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Herwenda Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă Moldova - rumāņu - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă

novartis pharma ag - ranibizumabum - soluţie injectabilă - 10 mg/ml

Herzuma 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldova - rumāņu - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

herzuma 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

celltrion healthcare co. ltd. - trastuzumabum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

Herzuma 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldova - rumāņu - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

herzuma 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

celltrion healthcare co. ltd. - trastuzumabum - pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 440 mg

HERZUMA 150 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

herzuma 150 mg

millmount healthcare ltd. - irlanda - trastuzumabum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 150mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament