Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg tabletki powlekane

gedeon richter plc. - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - tabletki powlekane - 0,03 mg + 0,15 mg

Tavlesse Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - małopłytkowość - inne systemowe leki ściągające - tavlesse jest wskazany do leczenia przewlekłego małopłytkowości immunologicznej (itp) u dorosłych pacjentów, oporne na inne metody leczenia.

Quviviq Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Evotaz Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.

Biktarvy Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide, fumaran - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (patrz rozdział 5.

Lorviqua Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.