Prograf 1 mg, harde capsules Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prograf 1 mg, harde capsules

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 3,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Voriconazol hameln 200 mg poeder voor oplossing voor infusie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol hameln 200 mg poeder voor oplossing voor infusie

voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; natriumchloride ; zoutzuur (e 507)

Quviviq Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Camzyos Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - andere hartpreparaten - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Advagraf Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Envarsus Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.