Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astron research limited - ezetimib - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201), - ezetimibe

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg - tablet - 5 mg - nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg - tablet - nebivolol

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pravastatinenatrium 20 mg - tablet - 20 mg - pravastatinenatrium 20 mg - pravastatin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pravastatinenatrium 40 mg - tablet - 40 mg - pravastatinenatrium 40 mg - pravastatin

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. behandeling van de ziekte van paget van het bot.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valsartan

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - escitalopramoxalaat 63,875 mg - eq. escitalopram 5 mg - orodispergeerbare tablet - 5 mg - escitalopramoxalaat 63.875 mg - escitalopram

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - escitalopramoxalaat 12,775 mg - eq. escitalopram 10 mg - orodispergeerbare tablet - 10 mg - escitalopramoxalaat 12.775 mg - escitalopram