Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - solifenacinesuccinaat 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - solifenacinesuccinaat 5 mg - solifenacin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - solifenacinesuccinaat 5 mg - filmomhulde tablet - solifenacin

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - bismutsubcitraattrikalium samenstelling overeenkomend met ; ; bismut oxide - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polacriline kalium ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201), - bismuth subcitrate

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - solifenacinesuccinaat 6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 4,5 mg/stuk ; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,37 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - butylhydroxytolueen (e 321) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 7000000 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltose 0-water ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - tamsulosin and solifenacin

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - solifenacinesuccinaat 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 0,75 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; benzoËzuur (e 210) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carbomeer (type unknown) ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumhydroxide (e 524) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polacriline kalium ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; simeticon ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; xylitol (e 967) ; zwavelzuur (e 513), acesulfaam kalium (e 950) ; benzoËzuur (e 210) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carbomeer (type unknown) ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumhydroxide (e 524) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polacriline kalium ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; simeticon ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; xylitol (e 967) ; zwavelzuur (e 513), acesulfaam kalium (e 950) ; benzoËzuur (e 210) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carbomeer (type unknown) ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumhydroxide (e 524) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polacriline kalium ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; si - solifenacin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 37,2 mg - eq. clavulaanzuur 31,25 mg; amoxicillinetrihydraat 145,7 mg - eq. amoxicilline 125 mg - dispergeerbare tablet - 125 mg - 31,25 mg - kaliumclavulanaat 37.2 mg; amoxicillinetrihydraat 145.7 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 74,5 mg - eq. clavulaanzuur 62,5 mg; amoxicillinetrihydraat 291,4 mg - eq. amoxicilline 250 mg - dispergeerbare tablet - 250 mg - 62,5 mg - kaliumclavulanaat 74.5 mg; amoxicillinetrihydraat 291.4 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 148,9 mg - eq. clavulaanzuur 125 mg; amoxicillinetrihydraat 582,8 mg - eq. amoxicilline 500 mg - dispergeerbare tablet - 500 mg - 125 mg - kaliumclavulanaat 148.9 mg; amoxicillinetrihydraat 582.8 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 1-water 0,511 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,98 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus