Rivalgin 500 mg/ml, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivalgin 500 mg/ml, injekcinis tirpalas

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios medžiagos: metamizolo natrio druskos monohidrato 500 mg (atitinka 443,1 mg metamizolo); - arklių, galvijų, kiaulių ir šunų ligos, kai galima tikėtis teigiamo veterinarinio vaisto centrinio skausmą malšinančio, spazmolitinio, karščiavimą mažinančio arba nežymaus priešuždegiminio poveikio, pvz.: bendras skausmo malšinimas, skirtas skausmo sukeliamam nervingumui ir apsauginėms reakcijoms slopinti. skausmo malšinimas esant įvairios kilmės pilvo diegliams arba vidaus organų spazminėms būklėms arkliams ir galvijams. stemplės užkimšimas svetimkūniais arkliams, galvijams ir kiaulėms. su karščiavimu susijusios ligos, pvz., sunkus mastitas, metrito-mastito-agalaktijos (mma) sindromas, kiaulių gripas. lumbalgija, stabligė (derinyje su stabligės antiserumu). Ūminis ir lėtinis artritas, reumatinės raumenų ir sąnarių būklės, nervo uždegimas, neuralgija, tendovaginitas.

TIFAY Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tifay

stada arzneimittel ag - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Firazyr Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Temozolomide Hexal Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Rivaroxaban STADA Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban stada

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban STADA Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban stada

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban ALIUD Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban aliud

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - kietosios kapsulės - 20 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban ALIUD Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban aliud

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas+rivaroksabanas - kietosios kapsulės - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban ALIUD Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban aliud

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - kietosios kapsulės - 15 mg - rivaroxaban

Kogenate Bayer Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.