Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulinas lispro - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas. suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekviename 1 ml vakcinos yra: veikliųjų medžiagų: a tipo c. perfringens (α) toksoido ≥ 0,5 tv#, b ir c tipų c. perfringens (β) toksoido ≥ 18,2 tv*, d tipo c. perfringens (ε) toksoido ≥ 5,3 tv*, c. chauvoei visos kultūros, inaktyvintos ≥ 90 % apsaugos**, c. novyi toksoido ≥ 3,8 tv*, c. septicum toksoido ≥ 4,6 tv*, c. tetani toksoido ≥ 4,9 tv*, c. sordellii toksoido ≥ 4,4 v1, c. haemolyticum toksoido ≥ 17,4 v#; - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo ligų, susijusių su infekcijomis, kurias sukelia a tipo clostridium perfringens, b tipo c. perfringens, c tipo c. perfringens, d tipo c. perfringens, clostridium chauvoei, b tipo clostridium novyi, clostridium septicum, clostridium sordellii ir clostridium haemolyticum, bei nuo stabligės, kurią sukelia clostridium tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo infekcijų, kurias sukelia anksčiau minėtos klostridijų rūšys (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia galvijai ir avys: dvi savaitės po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktyvinta vakcina "coxiella burnetii", devynių mylių kamienai - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02 - mėlynojo liežuvio ligos viruso, immunologicals, immunologicals už bovidae, galvijai, inaktyvuotos virusinės vakcinos. - galvijai - gyvūnų aktyvi imunizacija nuo 3 mėnesių amžiaus *, sukeliamai Živ ligos viruso (btv), serotipų 1 ir 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vienas iš šių inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso padermių:inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1inactivated mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02inactivated mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, kamienas spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals už bovidae, inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, aviŲ - sheep; cattle - aktyvios imunizacijos avių iš 6 savaičių amžiaus prevencijos viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir 8, ir sumažinti viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4 ir aktyvios imunizacijos galvijų nuo 12 savaičių amžiaus prevencijos viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir 8.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (5 ml) yra: inaktyvinto ev908 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (grs) viruso - ne mažiau kaip 105.5 ir ne daugiau kaip 106,4 tcid50, inaktyvinto sf-4 reisinger padermės paragripo 3 viruso - ne mažiau kaip 107,3 ir ne daugiau kaip 108,3 tcid50, inaktyvintų a1 serotipo m4/1 padermės mannheimia haemolytica - 9 x 109 ląstelių. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos galimybę ir pažeidimus, sukeliamus galvijų respiratorinio sincitinio viruso, paragripo 3 viruso ir a1 serotipo mannheimia haemolytica.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - gyvos praskiestos galvijų respiratory syncytial virus (brsv), kamienas lym-56 - immunologicals už bovidae, galvijai, gyvų virusinių vakcinų, galvijų respiratory syncytial virus (brsv) - galvijai - aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant sumažinti viruso paplitimą ir kvėpavimo klinikiniai požymiai sukelia galvijų respiratory syncytial virus infekcija.