Eligard 7,5 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eligard 7,5 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 7,5 mg

Tavegyl 1 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tavegyl 1 mg tabletes

stada arzneimittel ag, germany - klemastīns - tablete - 1 mg

Tavegyl 1 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tavegyl 1 mg/ml šķīdums injekcijām

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - klemastīns - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Ozurdex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (brvo) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (crvo). ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Yesafili Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Exubera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - exubera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. exubera ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Eylea Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - eylea ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd);redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo);redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme);redzes traucējumiem, jo tuvredzīgs choroidal neovascularisation (tuvredzīgs cnv).

Netvax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens tipa a alfa toksoīds - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai, lai nodrošinātu pasīvo imunizāciju pret nekrotisko enterītu saviem pēcnācējiem dēšanas laikā. lai samazinātu clostridium-perfringens tipa-a inducētās nekrotiskās enterīta izraisītu bojājumu biežumu un smagumu. efektivitāti pierādīja cāļu problēma apmēram trīs nedēļas pēc izšķilšanās. imunitātes pasīvās pārnešanas sākums: 6 nedēļas pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas. imunitātes pasīvās pārejas ilgums: 51 nedēļa pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas.

Sausā mikstūra pret klepu pieaugušajiem Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sausā mikstūra pret klepu pieaugušajiem

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvija - anisi stellati aetheroleum, amonija chloratum, natrii benzoas, thermopsidis ekstrakts sausai, natrii hydrogenocarbonas, lakrica ekstrakts sausais - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Byooviz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmoloģiskie līdzekļi - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).