Dasatinib Krka 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 20 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 20 mg

Dasatinib Krka 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 50 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Dasatinib Krka 70 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 70 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 70 mg

Dasatinib Krka 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 80 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 80 mg

Dasatinib Krka 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 100 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Dasatinib Krka 140 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib krka 140 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 140 mg

Myocet liposomal (previously Myocet) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.

Trisenox Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Xagrid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelīds - trombocitēmija, essential - antineoplastiski līdzekļi - xagrid indicēts samazināšana paaugstinātu trombocītu skaitu riska ēteriskās thrombocythaemia (et) pacientiem, kuri necieš to pašreizējā terapija vai kuru paaugstinātā trombocītu skaita ir nevar samazināt līdz pieņemamam līmenim ar savu pašreizējo terapija. at-risk patientan riska un ir definēts, izmantojot vienu vai vairākas šādas funkcijas:>60 gadu vecuma;vai a trombocītu skaits >1000 x 109/l vai;vēsture thrombohaemorrhagic notikumi.

Zenapax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.