Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigene del sierotipo 1 del virus della febbre catarrale - immunologici - sheep; cattle - immunizzazione attiva di ovini e bovini per prevenire la viremia e ridurre i segni clinici causati dal sierotipo del virus della febbre catarrale 1. l'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata tre settimane dopo il corso di vaccinazione primaria. la durata dell'immunità per bovini e ovini è di un anno dopo il ciclo di vaccinazione primaria.

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merial - antigene del sierotipo 8 del virus della febbre catarrale - prodotti immunologici per ovidae, prodotti immunologici per bovidae - sheep; cattle - immunizzazione attiva di ovini e bovini per prevenire la viremia * e ridurre i segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. * (sotto il livello di rilevamento con il metodo rt-pcr convalidato a 3. 14log10 rna copie / ml, indicando che non c'è trasmissione di virus infettivi). l'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata 3 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. la durata dell'immunità per bovini e ovini è di 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione primaria. la durata dell'immunità non è ancora pienamente stabilita nei bovini o negli ovini, sebbene i risultati intermedi degli studi in corso dimostrino che la durata è di almeno 6 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria negli ovini.

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zoetis belgium sa - dirlotapide - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - cani - come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

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medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acido zoledronico monoidrato - fractures, bone; cancer - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - correlate a prevention of scheletrico eventi (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radiazioni o chirurgia ossea o ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti con tumori in stadio avanzati che coinvolge l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih).

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sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insuman rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

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roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico nsclc dopo una precedente chemioterapia. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico nsclc dopo una precedente chemioterapia. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

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sanofi winthrop industrie - rasburicase - l'iperuricemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento e profilassi dell'iperuricemia acuta, al fine di prevenire l'insufficienza renale acuta, in adulti, bambini e adolescenti (età compresa tra 0 e 17 anni) con malignità ematologica con un elevato carico tumorale e a rischio di una lisi rapida del tumore o il ritiro allo inizio della chemioterapia.

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intervet international bv - vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato) - inattivato virali vaccini, virus della febbre catarrale degli ovini, pecore - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

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mérial - la febbre catarrale degli ovini-virus sierotipo 2 antigene, la febbre catarrale degli ovini-virus del sierotipo 4 antigene - la febbre catarrale degli ovini virus inattivato virali vaccini, prodotti immunologici per ovidae - pecora - immunizzazione attiva degli ovini per prevenire la viremia e ridurre i segni clinici causati dai sierotipi 2 e 4 del virus della febbre catarrale.

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zoetis belgium sa - virus inattivato west nile, ceppo vm-2 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a sei mesi contro la malattia del west-nile virus riducendo il numero di cavalli viremici.