PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

pfizer holding france - phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - anti-épileptique - prodilantin contient le principe actif fosphénytoïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antiépileptiques ; ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.prodilantin est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus : le traitement de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal). le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien. le traitement et la prévention temporaire des crises convulsives lorsqu'un traitement par la phénytoïne ne peut pas être pris par voie orale.vous devez consulter votre médecin si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle prodilantin vous a été prescrit.

Dafiro Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - l'amlodipine, valsartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. dafiro est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Ebymect Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrate, chlorhydrate de metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le diabète de type 2 mellitusfor le traitement n'est pas suffisamment contrôlée de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice. en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison de l'intolérance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. le diabète de type 1 mellitusedistride est indiqué chez les adultes pour le traitement des insuffisamment contrôlé, le diabète de type 1 comme un complément à l'insuline chez les patients avec un imc ≥ 27 kg/m2, lorsque l'insuline seule n'est pas suffisante contrôle glycémique malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Jalra Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Zomarist Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Streptozocine Keocyt 1 g sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

streptozocine keocyt 1 g sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

keocyt - streptozocine 1 g - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1 g - streptozocine 1 g - streptozocin

RevitaCAM Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

APO-LEVETIRACETAM Comprimé Kanāda - franču - Health Canada

apo-levetiracetam comprimé

apotex inc - lévétiracétam - comprimé - 250mg - lévétiracétam 250mg - miscellaneous anticonvulsants

APO-LEVETIRACETAM Comprimé Kanāda - franču - Health Canada

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apotex inc - lévétiracétam - comprimé - 500mg - lévétiracétam 500mg - miscellaneous anticonvulsants