Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

psk interbiologics co limited - Το olanzapine - film coated tablets - 10mg - 8000001532 - olanzapine - 10 mg - olanzapine

Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - 3,75mcg ha/0,5ml (1 ΔΟΣΗ) - ΕΜΒΟΛΙΑ

Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium rue de l' institut 89,, 1330 rixensart - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - Το ambirix προορίζεται για χρήση σε μη ανοσοποιητικά άτομα από το ένα έτος μέχρι και την ηλικία των 15 ετών για προστασία κατά της ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β. Προστασία κατά της ηπατίτιδας Β, λοιμώξεις μπορεί να μην επιτευχθεί μέχρι μετά τη δεύτερη δόση. Επομένως:Το πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει ένα σχετικά χαμηλό κίνδυνο κατά της ηπατίτιδας Β, λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εμβολιασμός συνιστάται ότι Το θα πρέπει να χορηγείται στις ρυθμίσεις όπου ολοκλήρωση της πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων μπορούν να είναι σίγουροι.

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - hepatitis b; immunization - Εμβόλια - fendrix ενδείκνυται σε εφήβους και ενήλικες από την ηλικία των 15 ετών και μετά για την ενεργητική ανοσοποίηση ενάντια σε μόλυνση από τον ιό ηπατίτιδας Β (hbv) που προκαλείται από όλες τις γνωστές υποκατηγορίες για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένων των προ-αιμοκάθαρσης και αιμοκάθαρσης ασθενείς).

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Σπλιτ ιού γρίπης αδρανοποιημένο, που περιέχουν το αντιγόνο ισοδυναμεί με a/Καλιφόρνια/07/2009 (Η1Ν1) - παράγωγα στέλεχος χρησιμοποιείται nymc x - 179α - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης που προκλήθηκε από τον ιό a (h1n1) v 2009. Το pandemrix θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν δεν υπάρχουν διαθέσιμα τα ετησίως εποχιακά τρισθενή / τετραδύναμα εμβόλια κατά της γρίπης και αν κρίνεται απαραίτητη η ανοσοποίηση έναντι (h1n1) v (βλ.. 4 και 4. Το pandemrix δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) όπως το στέλεχος που χρησιμοποιήθηκε (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου h5n1 στελέχη. prepandrix πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - diphtheria toxoid; poliomyelitis virus type 3; poliomyelitis virus type 2; poliomyelitis virus type 1; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid; tetanus toxoid; pertactin (69kda outer membrane protein-69k); filamentous haemagglutinin (fha); pertussis toxoid(pt) - powder & suspension for suspension for injection - in pre-filled syringe - diphtheria toxoid (8000000804) 30iu; poliomyelitis virus type 3 (8000000485) 32du; poliomyelitis virus type 2 (8000000484) 8du; poliomyelitis virus type 1 (8000000483) 40du; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid (8000001810) 10mcg; tetanus toxoid (8000024353) 40iu; pertactin (69kda outer membrane protein-69k) (8000001814) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 25mcg; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 25mcg - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - tetanus toxoid; pertactin (69kda outer membrane protein-prn); inactivated polio virus type 1; inactivated polio virus type 2; inactivated polio virus type 3; pertussis toxoid(pt); filamentous haemagglutinin (fha); diphtheria toxoid - suspension for injection - tetanus toxoid (8000024353) 40du; pertactin (69kda outer membrane protein-prn) (8000002317) 8mcg; inactivated polio virus type 1 (8000002316) 40du; inactivated polio virus type 2 (8000002314) 8du; inactivated polio virus type 3 (8000002313) 32du; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 25mcg; diphtheria toxoid (8000000804) 30iu - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας - Οφθαλμολογικά - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).