Igaunija - igauņu - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 800mcg 4tk; 800mcg 10tk; 800mcg 28tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 600mcg 28tk; 600mcg 4tk; 600mcg 10tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 1tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 infektsiooni raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle kes on retroviiruste vastast ravi mittesaanud või nakatunud hiv 1 ilma teadaolevate vastavaks ühte kolmest retroviirusevastaseid stribild'i.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 2tk; 10mg 4tk; 10mg 56tk; 10mg 12tk; 10mg 84tk; 10mg 14tk; 10mg 28tk; 10mg 8tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 56tk; 5mg 84tk; 5mg 2tk; 5mg 28tk; 5mg 8tk; 5mg 12tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 8tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 14tk; 2,5mg 12tk; 2,5mg 4tk; 2,5mg 2tk; 2,5mg 84tk; 2,5mg 56tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 14tk; 20mg 56tk; 20mg 12tk; 20mg 2tk; 20mg 84tk; 20mg 4tk; 20mg 28tk