Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - ibrance on näidustatud ravi hormooni retseptori (hr) positiivne, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) negatiivne lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi:kombinatsioonis aromataasi inhibiitor;koos fulvestrant naistel, kes on saanud enne endokriinse ravi. pre - või perimenopausal naised, endokriinse ravi tuleks koos luteiniseeriva hormooni vabastav hormoon (lhrh) agonist.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferoon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. seoses algatamise otsuse ravi lastel patsientidel, vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 2 ja 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. kui otsustatakse alustada ravi lapseeas, see on oluline kaaluda kasvu pidurdumine on põhjustatud kombineeritud ravi. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseeritud maksahaigus. nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel hbeag positiivse ja hbeag negatiivne hbv infektsioon. lamivudiin-refraktaarse hepatiit b patsientide puhul. entecavir kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise hbv nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekaviiri monohüdraat - b-hepatiit - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel hbeag positiivse ja hbeag negatiivne hbv infektsioon. lamivudiin-refraktaarse hepatiit b patsientide puhul. entecavir mylan on näidustatud ka ravi kroonilise hbv nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir naatrium, rilpivirine vesinikkloriid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - juluca on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanuid, kes on virologically-allasurutud (hiv-1 rna.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir naatrium, lamivudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - dovato on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanud ja noorukid üle 12 aastased, mis kaalub vähemalt 40 kg, ei ole teada või kahtlustatakse vastupanu integrase inhibiitorite klassi, või lamivudine.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ipsen consumer healthcare s.a.s. - naatriumsulfaat, veevaba+magneesiumsulfaatheptahüdraat+kaaliumsulfaat - suukaudse lahuse kontsentraat - 17,51g+3,276g+3,13g 176ml 176ml 2tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.