Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, kaliumchlorid, natriumchlorid, argininhydrochlorid, glycin, natriumacetat-trihydrat, glutaminsäure, l-Äpfelsäure, magnesiumacetat-tetrahydrat, isoleucin, leucin, methionin, phenylalanin, threonin, tryptophan, valin, alanin, prolin, histidin, arginin, natriumhydrogenglutamat 1 h<2>o, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o, glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o, kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.74g; kaliumchlorid 2.24g; natriumchlorid 0.74g; argininhydrochlorid 5.77g; glycin 20.g; natriumacetat-trihydrat 1.02g; glutaminsäure 0.74g; l-Äpfelsäure 1.32g; magnesiumacetat-tetrahydrat 1.28g; isoleucin 3.1g; leucin 4.4g; methionin 4.2g; phenylalanin 4.4g; threonin 2.g; tryptophan 0.9g; valin 3.g; alanin 12.g; prolin 14.g; histidin 2.g; arginin 3.23g; natriumhydrogenglutamat 1 h<2>o 11.23g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 6.12g; glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o 9.02g; kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o 6.09g

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, citronensäure, kaliumchlorid, natriumchlorid, acetylcystein, magnesiumchlorid-hexahydrat, glycin, glutaminsäure, isoleucin, leucin, methionin, phenylalanin, threonin, tryptophan, valin, alanin, prolin, serin, histidin, arginin, n-acetyltyrosin (ph.eur.), glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o, glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o, kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.441g; citronensäure 0.96g; kaliumchlorid 1.491g; natriumchlorid 2.338g; acetylcystein 0.4g; magnesiumchlorid-hexahydrat 1.017g; glycin 14.g; glutaminsäure 8.06g; isoleucin 3.1g; leucin 4.4g; methionin 3.7g; phenylalanin 3.g; threonin 2.g; tryptophan 0.9g; valin 3.g; alanin 12.g; prolin 14.g; serin 6.g; histidin 3.g; arginin 10.g; n-acetyltyrosin (ph.eur.) 1.9g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 6.123g; glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o 9.1g; kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o 4.065g

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmacia gmbh (3086657) - calciumchlorid-dihydrat; citronensäure; kaliumchlorid; natriumchlorid; sorbitol (ph.eur.); acetylcystein; magnesiumchlorid-hexahydrat; glycin; zinkchlorid; xylitol; glutaminsäure; isoleucin; methionin; phenylalanin; threonin; tryptophan; valin; prolin; serin; histidin; arginin; n-acetyltyrosin (ph.eur.); glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o; glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o; kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,441 gramm; citronensäure (00085) 1,02 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,491 gramm; natriumchlorid (00211) 2,338 gramm; sorbitol (ph.eur.) (00305) 100 gramm; acetylcystein (00388) 0,53 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 1,017 gramm; glycin (01048) 7,8 gramm; zinkchlorid (01150) 0,008 gramm; xylitol (01663) 100 gramm; glutaminsäure (01881) 4,7 gramm; isoleucin (02000) 2,1 gramm; leucin (02001) 2,85 gramm; methionin (02003) 2,7 gramm; phenylalanin (02004) 2,03 gramm; threonin (02005) 2,7 gramm; tryptophan (02006) 1,05 gramm; valin (02007) 2,33 gramm; alanin (02008) 12,97 gramm; prolin (02009) 7,05 gramm; serin (02261) 7,05 gramm; histidin (02920) 1,73 gramm; arginin (03368) 6,98 gramm; n-acetyltyrosin (ph.eur.) (14046) 1,13 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o (19718) 6,122 gramm; glutaminsäure-lysin-salz 2 h<2>o (23345) 7,58 gramm; kaliumhydrogenglutamat 1 h<2>o (23346) 4,065 gramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - felines calicivirus, stamm f9, lebend; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - felines calicivirus, stamm f9, lebend (35276) 0,6628 pocken- und plaque-bildende einheit; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend (35302) 0,716 pocken- und plaque-bildende einheit; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend (35297) 0,6335 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - katze

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolidphosphat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz, emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva ist ein fester dosis kombination von efavirenz, emtricitabin und tenofovir disoproxil. es ist indiziert für die behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienz-virus-1 (hiv-1) im alter von 18 jahren und älter mit virologischen unterdrückung zu hiv-1-rna < 50 kopien/ml auf ihre aktuelle antiretrovirale kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei enthaltenen komponenten in der efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens der kombination efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination antiretrovirale therapie geändert efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien in kombination mit efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil in behandlung-naïve oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil und andere antiretrovirale wirkstoffe.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris pharma gmbh (8183833) - latanoprost; timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; latanoprost (27236) 0,05 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

casen recordati - mononatrium-phosphat; disodium phosphate - rektallösung - 11 g - 24 g - mononatrium-phosphat 160 mg/ml; disodium phosphate 60 mg/ml - sodium phosphate

Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop - disodium phosphate - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 22 meq/10 ml - disodium phosphate 197 mg/ml - sodium phosphate