Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering gmbh & co. kg fabrik chem.-pharmaz. präparate - natürlicher campher, methylsalicylat (ph.eur.) - salbe - natürlicher campher 2.g; methylsalicylat (ph.eur.) 2.g

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering & co. fabrik chemisch-pharmazeutischer präparate - sulfanilamid 0.26g - vaginalzäpfchen

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering gmbh & co. kg fabrik chem.-pharmaz. präparate - thiaminnitrat, cyanocobalamin, nicotinamid, melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), johanniskraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), mistelkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), weißdornfluidextrakt - flüssigkeit - thiaminnitrat 25.mg; cyanocobalamin 0.016mg; nicotinamid 20.mg; melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.23ml; johanniskraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.1ml; mistelkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.2ml; weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; weißdornfluidextrakt 0.0x x x

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering gmbh & co. kg fabrik chem.-pharmaz. präparate - pepsin - flüssigkeit - pepsin 0.24g

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering gmbh & co. kg fabrik chem.-pharmaz. präparate - pepsin - flüssigkeit - pepsin 0.24g

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blücher-schering gmbh & co. kg fabrik chem.-pharmaz. präparate - sulfanilamid - vaginalzäpfchen - sulfanilamid 0.26g

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - ferucarbotran - injektionslösung - ferucarbotran (31780) 540 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - epoetin alfa - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epoetin alfa (26243) 33,6 mikrogramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - epoetin alfa - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epoetin alfa (26243) 25,2 mikrogramm