Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.
Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
parareg
dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostase - behandling af sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (esrd) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller vitamin d steroler, som er relevant (se afsnit 5. reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær hpt, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.
Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.
Eiropas Savienība -
dāņu -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.
Dānija -
dāņu -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
modafinil "2care4" 100 mg tabletter
2care4 aps - modafinil - tabletter - 100 mg
Dānija -
dāņu -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
modafinil "mylan" 100 mg tabletter
mylan ab - modafinil - tabletter - 100 mg
Dānija -
dāņu -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atorvastatin "rivopharm" 20 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg
Dānija -
dāņu -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atorvastatin "rivopharm" 40 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - atorvastatincalcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg