Eiropas Savienība -
čehu -
EMA (European Medicines Agency)
twynsta
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých:add-on therapytwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.
Eiropas Savienība -
čehu -
EMA (European Medicines Agency)
praxbind
boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácení - všechny ostatní terapeutické přípravky - praxbind je zvláštní zvrat agent pro dabigatranu a je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem pradaxa (dabigatran-etexilát) při rychlém obrácení jeho antikoagulační účinky, je nutné:pro nouzové operaci/naléhavé postupy;v život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.
Eiropas Savienība -
čehu -
EMA (European Medicines Agency)
spevigo
boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriáza - imunosupresiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.
Eiropas Savienība -
čehu -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - mirapexin je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).
Eiropas Savienība -
čehu -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - sifrol je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění, i když k nezaplacení když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a fluktuace terapeutického účinku se vyskytují (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). sifrol je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).
Čehija -
čehu -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent 0,25mg/ml roztok k rozprašování
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid
Čehija -
čehu -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid
Čehija -
čehu -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vetmedin 1.25 mg tableta
boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 1.25mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi
Čehija -
čehu -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vetmedin 5 mg tableta
boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi
Čehija -
čehu -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vetmedin 2.5 mg tableta
boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 2.5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi