Ultravist 240 mg I/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

ultravist 240 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Ultravist 150 mg I/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

ultravist 150 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml

Ultravist 300 mg I/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

ultravist 300 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Ultravist 370 mg I/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

ultravist 370 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml

Synflorix Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom og akutt mellomørebetennelse forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn og barn fra seks uker opp til fem år. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon for informasjon om beskyttelse mot bestemte pneumokokserotyper. bruk av synflorix bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Mircera Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Myfortic 180 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

myfortic 180 mg

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Neo-Mercazole 5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

neo-mercazole 5 mg

amdipharm limited - karbimazol - tablett, drasjert - 5 mg

Carbimazole Orifarm 5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

carbimazole orifarm 5 mg

orifarm generics a/s - karbimazol - tablett - 5 mg

Aranesp Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) hos voksne og pediatriske pasienter. behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.