Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

laboratorios syva s.a.u. - medetomidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning alg2006/01 e1, inaktivert bluetongue virus, serotype 4, belastning btv-4/spa-1/2004, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning bel2006/01 - inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktive vaksinering av sau for å hindre viraemia og redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* og kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotype 4for aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* forårsaket av bluetongue virus serotype 4.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

laboratorios lorien s.l - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 70 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

laboratorios lorien s.l - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofreni - psykoleptiske - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ceftriaksonnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ceftriaksonnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.