Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 4 mg/ml - simvastatin 4 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne - simvastatin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 8 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; simvastatin 8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - simvastatin

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thrive pharma ltd - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,5 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thrive pharma ltd - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1141 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

franklin pharmaceuticals ltd - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - gentamicinsulfat 120,5 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - gentamicin - hund, häst

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mercury pharmaceuticals ltd - auranofin - filmdragerad tablett - 3 mg - propylenglykol hjälpämne; auranofin 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - auranofin