Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - midazolamhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolamhydroklorid 5,56 mg aktiv substans - midazolam

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ribavirin 200 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - ribavirin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 400 mg - ribavirin 400 mg aktiv substans - ribavirin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans - valganciklovir

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat); lidokainhydrokloridmonohydrat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1,19 g aktiv substans; lidokainhydrokloridmonohydrat 37,34 mg aktiv substans - kombinationer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 100 mg/25 mg - benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - levodopa och dekarboxylashämmare

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - benserazidhydroklorid; levodopa - depotkapsel, hård - 100 mg/25 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - benserazidhydroklorid; levodopa - dispergerbar tablett - 100 mg/25 mg - benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - benserazidhydroklorid; levodopa - dispergerbar tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med avastin i kombination med capecitabin. för ytterligare information om her2-status. bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iii b, iii c och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.