Locametz Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Tektrotyd 20 mikrogram Beredningssats för radioaktivt läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tektrotyd 20 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel

narodowe centrum badan jadrowych - hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mikrogram - mannitol hjälpämne; hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) 50 mikrog aktiv substans

Neuraceq Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. neuraceq är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Galliad 0,74 -1,85 GBq Radionuklidgenerator Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galliad 0,74 -1,85 gbq radionuklidgenerator

ire-elit - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans

Capecitalox 150 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitalox 150 mg filmdragerad tablett

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Capecitalox 500 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitalox 500 mg filmdragerad tablett

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Fludeoxyglucose (18F) Karolinska 450-11250 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fludeoxyglucose (18f) karolinska 450-11250 mbq/ml injektionsvätska, lösning

karolinska university hospital - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 450-11250 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 450 - 11250 mbq aktiv substans

Indium (In-111) klorid Curiumpharma 370 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium (in-111) klorid curiumpharma 370 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)klorid - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 370 mbq/ml - indium(in-111)klorid 370 mbq aktiv substans - diagnostiska radiofarmaka

Edicis 2 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

edicis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein 2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)föreningar

Alendrostad 10 mg Tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alendrostad 10 mg tablett

stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 10 mg - natriumalendronattrihydrat 13,05 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra