Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - kevzara i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på eller är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande anti reumatisk läkemedel (dmard). kevzara kan ges som monoterapi vid intolerans mot mtx eller när behandling med mtx är olämplig.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin / zidovudin teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion (human immunodeficiency virus).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasalberedningar - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadinhydroklorid - konjunktivit, allergisk - ögonsjukdomar - behandling av okulär tecken och symtom på säsongsallergisk konjunktivit.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - ratiograstim är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. ratiograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av ratiograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. ratiograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - tevagrastim är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. tevagrastim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av tevagrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. tevagrastim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.