Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 % 0,9 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % 17,7 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; tjockt extrakt (3,3-6,3:1); etanol 86 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; tjockt extrakt (3,5-6,4:1); etanol 87 %; salvia officinalis (salvia) färsk blad; flytande extrakt (1:2,5-4,3); etanol 84 % - munhålespray, lösning - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; tjockt extrakt (3,5-6,4:1); etanol 87 % 69,065 mg aktiv substans; salvia officinalis (salvia) färsk blad; flytande extrakt (1:2,5-4,3); etanol 84 % 430 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; tjockt extrakt (3,3-6,3:1); etanol 86 % 3,635 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - medel mot hosta och förkylning

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - läkemedel för behandling av bensjukdomar - opgenra är indicerat för posterolateral ryggradsspiralfusion hos vuxna patienter med spondylolistes, där autograft har misslyckats eller är kontraindicerat.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiala frakturer - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, ben morfogenetiska proteiner - behandling av nonunion av tibia med minst 9 månaders varaktighet, sekundär för trauma hos skelettmogna patienter, i de fall då tidigare behandling med autograft har misslyckats eller användning av autograft är oåtkomlig.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobinglutamer-200 (bovin) - blodsubstitut och infusionsvÄtskor - hundar - oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - antitrombin iii-brist - antitrombotiska medel - atryn är indicerat för profylax av venös tromboembolism vid operation av patienter med medfödd antitrombinbrist. atryn ges normalt i association med heparin eller heparin med låg molekylvikt.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1,5 g - fibrinogen, humant 1,5 g aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsyramonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.