Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin monohidrat - leukemija, limfid - antineoplastična sredstva - zdravilo xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (all) pri odraslih, mladostnikih in otrocih.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - horiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ovitrelle je navedeno v zdravljenje:ženske, ki opravljajo superovulation pred oploditve z biomedicinsko tehnikah, kot je oploditev in vitro (ivf): ovitrelle se daje, da sproži končno folikularni zorenje in luteinisation po stimulacijo folikularni rast;anovulatory ali oligo-ovulatory ženske: ovitrelle se daje za sprožitev ovulacije in luteinisation v anovulatory ali oligo-ovulatory bolnikov po stimulacijo folikularni rast.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleate - limfom, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - zdravilo pixuvri je indicirano kot monoterapija za zdravljenje odraslih bolnikov z multiplo relapsnimi ali neodzivnimi agresivnimi limfomi brez hodgkinov b celic (nhl). prednost piksantona pri bolnikih, ki se uporabljajo kot pete ali večje kemoterapije pri bolnikih, ki so odporni na zadnjo terapijo.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - kardiovaskularni sistem - rasitrio je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo aliskiren, amlodipin in ki hkrati na isti odmerek hidroklorotiazid ravni kot kombinacija.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - neprimeren adh sindrom - diuretiki, - zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (siadh).

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromid - sialoreja - zdravila za funkcionalne prebavne motnje - simptomatsko zdravljenje hude sialoreje (kronično patološko slepilo) pri otrocih in mladostnikih, starih 3 leta ali več, s kroničnimi nevrološkimi motnjami.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninijev klorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - neprimeren adh sindrom - diuretiki, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, pcod) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje s klomifen citratom. stimulacija multifollicular razvoj v bolnikov, ki superovulation za oploditve z biomedicinsko tehnologij (art), kot je in vitro oploditev (ivf), gamete znotraj fallopian prenos (darilo) in zygote znotraj fallopian prenos (zift). gonal-f v povezavi z luteinising hormona (lh) priprava je priporočljivo za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi lh in fsh pomanjkljivosti. v kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum lh ravni.