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ratiopharm espana s.a. - paroxetina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - paroxetina hidrocloruro 20 mg - paroxetina
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angelini pharma espana s.l. - paroxetina mesilato - gotas orales en soluciÓn - 33 mg/ml - paroxetina mesilato 33 mg - paroxetina
paroxetina qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
qualigen, s.l. - paroxetina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - paroxetina hidrocloruro 20 mg - paroxetina
paroxetina qualigen 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula
qualigen, s.l. - paroxetina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,glicolato sodico,carboximetilalmidon sodico - antidepresivos - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - paroxetina
nevirapina mylan 200 mg comprimidos efg
mylan pharmaceuticals, s.l. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa
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laboratorios aurobindo, s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina
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laboratorios normon s.a. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posaconazol - micosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol acuerdo también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes: los pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.