Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplantes en receptores de aloinjerto de adultos y pediátricos, renales, hepáticos o cardíacos. tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos y pediátricos.

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 0,5 mg - tacrolimus 0,5 mg - tacrólimus

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrólimus

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrólimus

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable 1 ml - tacrolimus 5 mg - tacrólimus

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tamsulosina hidrocloruro; solifenacina succinato - comprimido de liberaciÓn modificada - 0,4 mg/6 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg; solifenacina succinato 6 mg - tamsulosina y solifenacina

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tamsulosina hidrocloruro; solifenacina succinato - comprimido de liberaciÓn modificada - 0,4 mg/6 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg; solifenacina succinato 6 mg - tamsulosina y solifenacina

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vejiga urinaria, hiperactiva - urológicos - tratamiento sintomático de urgencia. aumento de la frecuencia de la micción y / o urgencia, incontinencia, como puede ocurrir en pacientes adultos con hiperactiva-síndrome de la vejiga.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - mycamine está indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 años de edad y elderlytreatment de la candidiasis invasiva;el tratamiento de la candidiasis esofágica en pacientes en quienes la terapia intravenosa es apropiado;la profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. los niños (incluyendo a los recién nacidos) y adolescentes < 16 años de agetreatment de la candidiasis invasiva. profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. la decisión de utilizar mycamine debe tomar en cuenta el riesgo potencial para el desarrollo de tumores en el hígado. mycamine por tanto, sólo deben utilizarse si otros antimicóticos no son apropiados.