Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate mylan
mylan ireland limited - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate teva
teva gmbh - fumaran dimetylu - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate accord
accord healthcare s.l.u. - fumaran dimetylu - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Polija -
poļu -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fumaran dimetylu adamed 120 mg kapsułki dojelitowe, twarde
adamed pharma s.a. - dimethylis fumaras - kapsułki dojelitowe, twarde - 120 mg
Polija -
poļu -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fumaran dimetylu adamed 240 mg kapsułki dojelitowe, twarde
adamed pharma s.a. - dimethylis fumaras - kapsułki dojelitowe, twarde - 240 mg
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.
Eiropas Savienība -
poļu -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt eviplera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na nienukleozydowe odwrotnej transkryptazy (nnrti) inhibitorów, tenofowir lub emtrycytabinę, i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv-1 rna kopii/ml. podobnie jak w przypadku innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, edurant i/lub danych historycznych odporność powinna kierować stosowanie leku eviplera.
Polija -
poļu -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ictastan 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - emtricitabinum,tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg