Jinarc Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretica, - jinarc is geïndiceerd te vertragen de progressie van de ontwikkeling van de cyste en nierinsufficiëntie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (adpkd) bij volwassenen met ckd fase 1 tot 3 bij aanvang van de behandeling met bewijs van snel voortschrijdende ziekte.

Ongentys Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties. ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties.

Alfuzosine HCl Aurobindo 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfuzosine hcl aurobindo 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - alfuzosinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alfuzosine 9,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 974p ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; plantaardige olie, gehydreerd ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 974p ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; plantaardige olie, gehydreerd ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - alfuzosin

Alfuzosine HCl SUN 10 mg tabletten, tabletten met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfuzosine hcl sun 10 mg tabletten, tabletten met verlengde afgifte

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - alfuzosinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alfuzosine 9,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - alfuzosin

Alfuzosine HCl Retard Mylan 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfuzosine hcl retard mylan 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - alfuzosinehydrochloride 10 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201), - alfuzosin

Alfuzosinehydrochloride retard Teva 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfuzosinehydrochloride retard teva 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva nederland b.v. - alfuzosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; alfuzosine - tablet met verlengde afgifte - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551), - alfuzosin

Bundisarin 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bundisarin 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - alfuzosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; alfuzosine - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 974p ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; plantaardige olie, gehydreerd ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - alfuzosin

Combodart 0,5 mg/0,4 mg, capsules, hard Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combodart 0,5 mg/0,4 mg, capsules, hard

medcor pharmaceuticals b.v. - dutasteride; tamsulosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; tamsulosine; - capsule, hard - tamsulosin and dutasteride

Combodart 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combodart 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - dutasteride 0,5 mg/stuk ; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,37 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; carrageenan (e 407) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine (e 322) ; maÏszetmeel ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; carrageenan (e 407) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumchloride ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine (e 322) ; maÏszetmeel ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, - tamsulosin and dutasteride

Combodart 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combodart 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules

euro registratie collectief b.v. - dutasteride; tamsulosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; tamsulosine; - capsule, hard - tamsulosin and dutasteride