metoprololsuccinaat ratiopharm retard 50, tabletten met verlengde afgifte 47,5 mg
ratiopharm gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol
metoprololtartraat mylan 100 mg, tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - metoprololtartraat samenstelling overeenkomend met ; metoprolol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - metoprolol
metoprololtartraat mylan 50 mg, tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - metoprololtartraat samenstelling overeenkomend met ; metoprolol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - metoprolol
metoprololtartraat mylan 100 mg, tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - metoprololtartraat - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - metoprolol
metoprololtartraat mylan 50 mg, tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - metoprololtartraat - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - metoprolol
adrenaline cf 1 mg/ml, oplossing voor injectie
centrafarm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - adrenalinewaterstoftartraat 1,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; adrenaline 1 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, dinatriumedetaat 2-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - epinephrine
paclitaxin, concentraat voor oplossing voor infusie 6 mg/ml
pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 396 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel
ethosuximide strides 250 mg zachte capsules
strides pharma (cyprus) limited themistokli dervi, 3, julia house, 1st floor 1066 nicosia (cyprus) - ethosuximide 250 mg/stuk - capsule, zacht - erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; macrogol 400 ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd - ethosuximide
adrenaline eureco-pharma, 1 mg/ml, oplossing voor injectie
adrenalinewaterstoftartraat 1,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; adrenaline 1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
lunsumio
roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfoom, folliculair - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.