Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, 1. un 8. serotipu. imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts) - inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, aitu - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipa-1 antigēnu - imunoloģiskie līdzekļi - sheep; cattle - aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. imūnsistēmas sākums ir pierādīts trīs nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums liellopiem un aitām ir viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns - immunologicals par ovidae, immunologicals par bovidae - sheep; cattle - aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * ​​un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu rt-pcr metodi 3. punktā. 14log10 rns kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - meningeāla jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - eylea ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd);redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo);redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme);redzes traucējumiem, jo tuvredzīgs choroidal neovascularisation (tuvredzīgs cnv).