Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
feiba 50 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 v/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
feiba 100 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 v/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand slimības - antihemorāģija - veyvondi ir norādīts pieaugušie (18 gadi un vecāki) ar von willebrand slimības (vwd), kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir nederīga vai nav norādīta - attieksme pret asiņošanu un ķirurģijas asiņošanas novēršana ķirurģijas asiņošana. veyvondi nevajadzētu lietot, ārstējot hemofilijas a.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advate
takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kiovig
takeda manufacturing austria ag - cilvēka normālais imūnglobulīns (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (no 0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct);iedzimtas aids un periodisko bakteriālām infekcijām,. immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (no 0 līdz 18 gadiem): - primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (ipp), pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;guillain barré sindroms;kawasaki slimība;multifokāla mehānisko neiropātija (mmn).