Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

la farmochimica italiana srl - simvastatina - compresse rivestite - " 20 mg compresse rivestite con film " 28 compresse in blister pvc/pvdc/al

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

la farmochimica italiana srl - simvastatina - compresse rivestite - " 40 mg compresse rivestite con film " 28 compresse in blister pvc/pvdc/al

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis group ptc ehf - simvastatina - simvastatina

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - simvastatina - simvastatina

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cso pharmitalia contract sales organization s.p.a. - simvastatina - simvastatina

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agenti antineoplastici - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - erlotinib - erlotinib

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - erlotinib - erlotinib

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - erlotinib - erlotinib