GLUCOSALINE INFO 5%/0.45% Solution injectable pour perfusion Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glucosaline info 5%/0.45% solution injectable pour perfusion

infomed pharma - glucose monohydrate+chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - 5%/0.45% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - la solution de glucosaline info 5/0.45 est indiqué pour le traitement d'une déshydratation ou d'une hypovolémie dans les cas où un apport en eau, chlorure de sodium et en hydrates de carbone est nécessaire, en raison d'une restriction de l'apport hydrique et électrolytique par les voies normales.

GLUCOSALINE INFO 5/0.18 Solution injectable pour perfusion Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glucosaline info 5/0.18 solution injectable pour perfusion

infomed pharma - glucose monohydrate+chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - 5/0.18 - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - la solution de glucosaline info 5/0.18 est indiqué pour le traitement d'une déshydratation ou d'une hypovolémie dans les cas oû un apport en eau, chlorure de sodium et en hydrates de carbone est nécessaire, en raison d'une restriction l'apport hydrique et électrolytique par les voies normales. population pédiatrique: ce produit ne doit être utilisé que dans des milieux spécialisés en pédiatrie (telles que les unités rénales, hépatiques et cardiaques, unités de soins intensifs) pour la thérapie par voie intraveineuse nécessitant l'utilisation de chlorure de sodium à 0.18% et de glucose à 5% pour maintenir l'équilibre hydro électrolytique.

GLUCOSALINE INFO 5/0.18 Solution injectable pour perfusion Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glucosaline info 5/0.18 solution injectable pour perfusion

infomed pharma - glucose monohydrate+chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - 5/0.18 - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - la solution de glucosaline info 5/0.18 est indiqué pour le traitement d'une déshydratation ou d'une hypovolémie dans les cas oû un apport en eau, chlorure de sodium et en hydrates de carbone est nécessaire, en raison d'une restriction l'apport hydrique et électrolytique par les voies normales. population pédiatrique: ce produit ne doit être utilisé que dans des milieux spécialisés en pédiatrie (telles que les unités rénales, hépatiques et cardiaques, unités de soins intensifs) pour la thérapie par voie intraveineuse nécessitant l'utilisation de chlorure de sodium à 0.18% et de glucose à 5% pour maintenir l'équilibre hydro électrolytique.

AFINITOR 5 mg Comprimé Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

afinitor 5 mg comprimé

novartis pharma schweiz ag - l'ÉvÉrolimus - comprimé - 5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des femmes ménopausées avec du cancer du sein avancé, à récepteur hormonal positif, her2 négatif en combinaison avec l'exémestane, après l'échec du traitement par létrozole ou anastrozole. traitement : - des patients avec des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique progressives et avancées, bien ou moyennement différenciées. - des patients avec des tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles bien différenciées (g1 ou g2) d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire avancées, avec progression de la tumeur cliniquement pertinente. - des patients avec des carcinomes à cellules rénales avancé après échec d'un traitement par le sunitinib ou le sorafénib.

AFINITOR 10 mg Comprimé Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

afinitor 10 mg comprimé

novartis pharma schweiz ag - l'ÉvÉrolimus - comprimé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des femmes ménopausées avec du cancer du sein avancé, à récepteur hormonal positif, her2 négatif en combinaison avec l'exémestane, après l'échec du traitement par létrozole ou anastrozole. traitement : - des patients avec des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique progressives et avancées, bien ou moyennement différenciées. - des patients avec des tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles bien différenciées (g1 ou g2) d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire avancées, avec progression de la tumeur cliniquement pertinente. - des patients avec des carcinomes à cellules rénales avancé après échec d'un traitement par sunitinib ou le sorafénib

ALLERGUS 5 MG Comprimé pelliculé Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

allergus 5 mg comprimé pelliculé

dar-essaydali. - desloratadine - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - allergus est indiqué pour le traitement symptomatique de : - la rhinite allergique (ra) - l'urticaire

ALLERGUS 5 MG Comprimé pelliculé Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

allergus 5 mg comprimé pelliculé

dar-essaydali. - desloratadine - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - allergus est indiqué pour le traitement symptomatique de : - la rhinite allergique (ra) - l'urticaire

ALLERGUS 5 MG Comprimé pelliculé Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

allergus 5 mg comprimé pelliculé

dar-essaydali. - desloratadine - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - allergus est indiqué pour le traitement symptomatique de : - la rhinite allergique (ra) - l'urticaire

ANSEMID 40 mg Comprimé sécable Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ansemid 40 mg comprimé sécable

west pharma - furosemide - comprimé sécable - 40 mg - systeme cardiovasculaire - diuretiques - oedèmes d'origine cardiaque ou rénale. oedèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium. hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min).

ANSEMID 40 mg Comprimé sécable Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ansemid 40 mg comprimé sécable

west pharma - furosemide - comprimé sécable - 40 mg - systeme cardiovasculaire - diuretiques - oedèmes d'origine cardiaque ou rénale. oedèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium. hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min).