Paglitaz Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Pioglitazone Krka Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous: en monothérapie - chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea; la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Ibuprofen B. Braun 600 mg sol. perf. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen b. braun 600 mg sol. perf. i.v. flac.

b. braun melsungen ag - ibuprofène 600 mg/100 ml - solution pour perfusion - 600 mg - ibuprofène 6 mg/ml - ibuprofen

Ibuprofen B. Braun 400 mg sol. perf. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen b. braun 400 mg sol. perf. i.v. flac.

b. braun melsungen ag - ibuprofène 400 mg/100 ml - solution pour perfusion - 400 mg - ibuprofène 4 mg/ml - ibuprofen

Perindopril/Indapamide Krka 5 mg - 1.25 mg comp. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perindopril/indapamide krka 5 mg - 1.25 mg comp.

krka d.d. novo mesto d.d. - indapamide 1,25 mg; périndopril arginine 5 mg - eq. périndopril 3,395 mg - comprimé - 5 mg - 1,5 mg - périndopril arginine 5 mg; indapamide 1.25 mg - perindopril and diuretics

Perindopril/Indapamide Krka 10 mg - 2.5 mg comp. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perindopril/indapamide krka 10 mg - 2.5 mg comp.

krka d.d. novo mesto d.d. - indapamide 2,5 mg; périndopril arginine 10 mg - eq. périndopril 6,79 mg - comprimé - 10 mg - 2,5 mg - périndopril arginine 10 mg; indapamide 2.5 mg - perindopril and diuretics

Clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0.5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid