Grieķija -
grieķu -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
probenecid biokanol tab 500mg/tab
biokanol pharma gmbh, rastatt, germany kehler strasse 7,, 76437, rastatt 0049 7222 78679-0 - probenecid - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - probenecid 500mg - probenecid
Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
vascal uno 5mg prolonged release capsules
biokanol pharma gmbh (0000003726) kehler strasse 7, rastatt, 76437 - isradipine - prolonged release capsules - 5mg - isradipine (0075695931) 5mg
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
tepkinly
abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
quviviq
idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
coagadex
bpl bioproducts laboratory gmbh - Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ - Παράγοντας x ανεπάρκεια - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - Το coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο - Μεθιαιμοσφαιριναιμία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. methylthioninium chloride proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Για να μειωθεί η διάρκεια της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας λόγω χημειοθεραπείας.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
lunsumio
roche registration gmbh - mosunetuzumab - Λέμφωμα, θυλακοειδής - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.