Igaunija - igauņu - Ravimiamet

laboratoire innotech international - raud(ii)glükonaat+foolhape - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg+0,4mg 30tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

laboratoire innotech international - karbotsüsteiin - siirup - 50mg 1ml 125ml 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

laboratoire innotech international - bensalkooniumkloriid - vaginaalsuposiit - 18,9mg 10tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

laboratoire innotech international - bensalkooniumkloriid - vaginaalkreem - 1,2% 72g 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

laboratoire innotech international - kaltsium+kolekaltsiferool - närimistablett - 500mg+400rÜ 30tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaaria - antiproteesid - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta malaariavastasele ained.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobiin glutameer-200 (veis) - vere asendajad ja perfusioonilahused - koerad - oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.