Vācija - vācu - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

syngenta agro gmbh - 500 g/kg azoxystrobin - wasserdispergierbares granulat - 500 g/kg azoxystrobin - fungizid

Šveice - vācu - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro ag - azoxystrobin - wgwasserdispergierbares granulat - 50 % ; - fungizid ;

Šveice - vācu - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro ag - azoxystrobin - wgwasserdispergierbares granulat - 50 % ; - fungizid ;

Šveice - vācu - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro ag - azoxystrobin - scsuspensionskonzentrat - 22.8 %250 g/l; - fungizid ;

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - victrelis ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c (chc)-genotyp-1-infektion in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung, die zuvor unbehandelten oder nicht gelungen, die bisherige therapie.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meditop gyógyszeripari korlátolt felel?sség? társaság hr-beiname: meditop pharmaceutical ltd., meditop pharmaceutical limited liability company (8074334) - eslicarbazepinacetat - tablette - 800 mg - teil 1 - tablette; eslicarbazepinacetat (32337) 800 milligramm

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

noridem enterprises ltd - glucose - kohlenhydrate