Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - tritanrix hepb ist zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und hepatitis b (hbv) bei säuglingen ab sechs wochen indiziert (siehe abschnitt 4).

Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - vancomycin-hydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 500 mg - vancomycin-hydrochlorid 500 mg - vancomycin

Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - vancomycin-hydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 1000 mg - vancomycin-hydrochlorid 1000 mg - vancomycin

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals -, darm-entzündungshemmende / antiinfektiva-agenten - truberzi ist bei erwachsenen zur behandlung des reizdarmsyndroms mit durchfall indiziert (ibs d).

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

draximage (uk) limited (8081268) - medronsäure - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel; medronsäure (15136) 10 milligramm

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastische mittel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - vancomycinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; vancomycinhydrochlorid (08757) 1025,2 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - vancomycinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; vancomycinhydrochlorid (08757) 512,571 milligramm

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.