Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - pripravak прастерона - postmenopauzi - ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plućna bolest, kronična opstruktivna - formoterol i bromid glycopyrronium - bevespi atmosferu prikazan kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - bortezomib - prašak za rastvor za injekciju - 3,5 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: bortezomiba 3,5 mg

Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o., samobor - koštani cement za endoproteze

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - medicinska sredstva za jednokratnu upotrebu

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - medicinska sredstva za višekratnu upotrebu

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"makler beograd" - dio stranog druŠtva podgorica - medicinska sredstva za jednokratnu upotrebu

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostata hyperplasia - urologicals - liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (bph).

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.