Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - 400 og 800 mg kvikmynd-húðað tabletsdarunavir lyf d. , sam-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (hiv-1) sýkingu. darunavir lyf d. , sam-gefið með cobicistat er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (hiv-1) sýkingu í fullorðinn sjúklingar (sjá kafla 4. darunavir lyf d. 400 mg og 800 mg töflur kann að vera notað til að veita hentugur skömmtum fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 40 kg sem eru:andretróveirumeðferð (list)-barnalegt (sjá kafla 4. list-upplifað með nei darunavir mótstöðu tengslum stökkbreytingar (drv-grams) og sem hafa plasma hiv-1 rna < 100,000 afrit/ml og cd4 klefi telja stærri 100 frumur x 106/l. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir í svona list-upplifað sjúklingar, arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota darunavir (sjá kafla 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600 mg kvikmynd-húðað tabletsdarunavir lyf d. , sam-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (hiv-1) sýkingu. darunavir lyf d. 600 mg töflur kann að vera notað til að veita hentugur skömmtum (sjá kafla 4. 2):fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í andretróveirumeðferð (list)-reynda hjá fullorðnum, þar á meðal þeirra sem hafa verið mjög fyrir fengu. fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 15 kg. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota darunavir.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-sýkingum (human immunodeficiency virus 1) hjá fullorðnum 18 ára og eldri. arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota rezolsta.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavír kalsíum - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - natrii ascorbas inn; thiaminum nítrat; natrii riboflavinophosphas; natrii pantothenas; pyridoxinum hýdróklóríð; biotinum inn; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; nicotinamidum inn - innrennslisstofn, lausn

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.