Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stada 50 mg/12,5 mg/200 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levodopa/carbidopa/entacapone stada 50 mg/12,5 mg/200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stada 200 mg/50 mg/200 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levodopa/carbidopa/entacapone stada 200 mg/50 mg/200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stada 175 mg/43,75 mg/200 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levodopa/carbidopa/entacapone stada 175 mg/43,75 mg/200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stada 150 mg/37,5 mg/200 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levodopa/carbidopa/entacapone stada 150 mg/37,5 mg/200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stada 100 mg/25 mg/200 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levodopa/carbidopa/entacapone stada 100 mg/25 mg/200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Hizentra Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ľudský normálny imunoglobulín (scig) - syndrómy imunologickej nedostatočnosti - imunitný séra a imunoglobulíny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Respreeza Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragiká - respreeza je indikovaná na udržiavaciu liečbu, na spomalenie progresie emfyzému u dospelých s dokumentovaným ťažkým nedostatkom alfa1-proteinázového inhibítora (e. genotypy pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). pacienti majú mať optimálnu farmakologickú a nefarmakologickú liečbu a majú dôkaz progresívnej choroby pľúc (napr. dolné forsírovaného objemu výdychu za sekundu (fev1) predpovedal, poškodenú dochádzkové kapacity alebo zvýšený počet exacerbácií) ako hodnotiť lekárov skúsených v liečbe deficiencie inhibítora alfa1-proteinázu.

Beriate 250 IU Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

beriate 250 iu

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Beriate 1000 IU Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

beriate 1000 iu

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Berinert 500 IU Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

berinert 500 iu

csl behring gmbh, nemecko - c1-inhibítor, derivát plazmy - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)