Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra 3d solução para unção punctiforme para cães 1,5-4 kg
dinotefurano 44.0 mg ; piriproxifeno 3.9 mg ; permetrina 317.0 mg - canídeos (cães)
Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra felis 423 mg/42,3 mg solução para unção punctiforme para gatos
dinotefurano 423.0 mg ; piriproxifeno 42.3 mg - felinos (gatos)
Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra 3d solução para unção punctiforme para cães > 40 kg
dinotefurano 436.0 mg ; piriproxifeno 38.7 mg ; permetrina 3175.0 mg - canídeos (cães)
Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra 3d solução para unção punctiforme para cães 4–10 kg
dinotefurano 87.0 mg ; piriproxifeno 7.7 mg ; permetrina 635.0 mg - canídeos (cães)
Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra 3d solução para unção punctiforme para cães 25-40 kg
dinotefurano 256.0 mg ; piriproxifeno 22.7 mg ; permetrina 1865.0 mg - canídeos (cães)
Brazīlija -
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CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)
vectra 3d
sespo indÚstria e comÉrcio ltda - ectoparasiticidas (anti-parasitÁrios)
Portugāle -
portugāļu -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
vectra 3d solução para unção punctiforme para cães 10-25 kg
dinotefurano 196.0 mg ; piriproxifeno 17.4 mg ; permetrina 1429.0 mg - canídeos (cães)
Brazīlija -
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ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
bio-manguinhos betainterferona 1a
fundaÇÃo oswaldo cruz - betainterferona 1a - imunomodulador
Eiropas Savienība -
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EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - extavia é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.
Eiropas Savienība -
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EMA (European Medicines Agency)
sebivo
novartis europharm limited - telbivudina - hepatite b, crônica - inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa - sebivo é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em pacientes adultos com doença hepática compensada e evidência de replicação viral, níveis elevados elevados de alanina aminotransferase (alt) e evidências histológicas de inflamação e / ou fibrose ativa. início de sebivo o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou conveniente.