Lueva 75 µg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lueva 75 µg filmomh. tabl.

organon belgium bv-srl - desogestrel 0,075 mg - filmomhulde tablet - 75 µg - desogestrel 75 µg - desogestrel

Methotrexaat Sandoz 10 mg = 1 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 10 mg = 1 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 15 mg = 1,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 15 mg = 1,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 20 mg = 2 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 20 mg = 2 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 7,5 mg = 0,75 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 7,5 mg = 0,75 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Purevax RCPCh Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Dexamethason Medochemie 4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexamethason medochemie 4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

dexamethasondinatriumfosfaat 4,37 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethasonfosfaat 4 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - creatinine ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Zerit Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - harde capsuleszerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. poeder voor orale solutionzerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Diclofenac Devatis 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor éénmalig gebruik Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diclofenac devatis 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor éénmalig gebruik

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - diclofenac natrium 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 0,93 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; macrogolglycerolricinoleaat ; trometamol ; water, gezuiverd, - diclofenac