Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - biotine 60 µg/stuk ; cyanocobalamine 5 µg/stuk ; foliumzuur 0,4 mg/flacon ; natriumascorbaat (e 301) 113 mg/flacon ; nicotinamide 40 mg/flacon ; pantothenaat natrium, racemisch 16,5 mg/flacon ; pyridoxinehydrochloride 4,86 mg/flacon ; riboflavine natriumfosfaat 0-water 4,93 mg/flacon ; thiaminenitraat 3,09 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; glycine (e 640) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; stikstof (head space) (e 941), - vitamins

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - natriumpantothenaat 16,5 mg - eq. pantotheenzuur 15 mg; thiaminenitraat 3 mg; natriumascorbaat 100 mg; pyridoxinehydrochloride 4,86 mg - eq. pyridoxine 4 mg; nicotinamide 40 mg; cyanocobalamine 5 µg; foliumzuur 0,4 mg; riboflavinenatriumfosfaat 4,93 mg - eq. riboflavine 3,6 mg; biotine 0,06 mg - poeder voor oplossing voor injectie - cyanocobalamine 5 µg; foliumzuur 0.4 mg; nicotinamide 40 mg; riboflavinenatriumfosfaat 4.93 mg; pyridoxinehydrochloride 4.86 mg; natriumpantothenaat 16.5 mg; thiaminenitraat 3 mg; natriumascorbaat 100 mg; biotine 0.06 mg - vitamins

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 59,72 mg - eq. clindamycine 55 mg - kauwtablet - 55 mg - clindamycinehydrochloride 59.72 mg - clindamycin - hond; kat

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 238,9 mg - eq. clindamycine 220 mg - kauwtablet - 220 mg - clindamycinehydrochloride 238.9 mg - clindamycin - hond

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 477,7 mg - eq. clindamycine 440 mg - kauwtablet - 440 mg - clindamycinehydrochloride 477.7 mg - clindamycin - hond

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.