Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium, - voriconazole

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - voriconazol 200 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazole

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - voriconazol 200 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazole

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. cattleactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). cattleactive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype-1 - immunologische - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen-1. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud om viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen 1 en 8 te voorkomen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkenscircovirus type 2 orf2-eiwit - immunologicals voor suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens ouder dan twee weken tegen varkenscircovirus type 2 (pcv2) om mortaliteit te verminderen, klinische symptomen - inclusief gewichtsverlies - en laesies in lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2-gerelateerde ziekte (pcvd). bovendien is aangetoond dat vaccinatie de neusafscheiding van pcv2, de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels en de duur van de viremie vermindert.. het begin van de bescherming vindt plaats al twee weken na de vaccinatie en duurt ten minste 17 weken.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde volledige celsuspensie van ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stam b3263 / 91 - immunologicals voor aves - kip - voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met ornithobacterium rhinotracheale serotype a te verminderen wanneer deze agent betrokken is. onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.